El nuevo coronavirus SARS-CoV-2, el agente causante de la enfermedad respiratoria COVID-19, ha infectado a más de 2.3 millones de personas, asesinado a más de 160,000 y causado trastornos sociales y económicos en todo el mundo 1,2. Actualmente no hay medicamentos antivirales con eficacia clínica comprobada, ni vacunas para su prevención, y estos esfuerzos se ven obstaculizados por el conocimiento limitado de los detalles moleculares de la infección por SARS-CoV-2. Para abordar esto, clonamos, marcamos y expresamos 26 de las 29 proteínas SARS-CoV-2 en células humanas e identificamos las proteínas humanas asociadas físicamente a cada una mediante espectrometría de masas de purificación por afinidad (AP-MS), identificando 332 SARS de alta confianza -CoV-2-humano interacciones proteína-proteína (PPI). Entre estos, identificamos 66 proteínas humanas farmacológicas o factores del huésped dirigidos por 69 compuestos (29 medicamentos aprobados por la FDA, 12 medicamentos en ensayos clínicos y 28 compuestos preclínicos). La detección de un subconjunto de estos en múltiples ensayos virales identificó dos conjuntos de agentes farmacológicos que mostraron actividad antiviral: inhibidores de la traducción de ARNm y reguladores predichos de los receptores Sigma1 y Sigma2. Otros estudios de estos agentes de direccionamiento del factor huésped, incluida su combinación con medicamentos que se dirigen directamente a las enzimas virales, podrían conducir a un régimen terapéutico para tratar COVID-19.

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https://www.nature.com/articles/s41586-020-2286-9_reference.pdf