Objetivo: 
Los ensayos genómicamente coincidentes en tumores cerebrales primarios (PBT) requieren una secuenciación tumoral reciente. Evaluamos si el ADN tumoral circulante (ADNc) podría facilitar la interrogación genómica en estos pacientes.
Métodos: 
Se analizaron los datos de 419 pacientes con PBT analizados clínicamente con un panel de ctDNA NGS en un laboratorio certificado por CLIA.
 Resultados:
 Un total de 211 pacientes (50%) tuvieron ≥1 alteración somática detectada. Fue mayor la detección en meningioma (59%) y gliobastoma (55%). Se detectaron variantes de un solo nucleótido en 61 genes, con amplificaciones detectadas en ERBB2, MET, EGFR y otros. 
Conclusión: 
Contrariamente a los estudios previos con rendimientos muy bajos, encontramos que la mitad de los pacientes con PBT tenían un ADNct detectable con opciones de ensayos clínicos o fuera de etiqueta genómicamente dirigibles para casi el 50%. Para aquellos pacientes con PBT con ctDNA detectable, el análisis genómico de cfDNA en plasma es una opción clínicamente viable para identificar opciones de terapia dirigidas genómicamente.

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https://www.futuremedicine.com/doi/pdf/10.2217/cns-2018-0015