WATCHMAN de Boston Scientific, un dispositivo que se usa para cerrar el apéndice auricular izquierdo, ha hecho maravillas para prevenir la formación de coágulos que conducen a enfermedades cerebrovasculares en muchos pacientes. Ahora la compañía ha anunciado que su WATCHMAN FLX, una versión nueva y muy mejorada del implante, obtuvo la aprobación de la FDA. El dispositivo está indicado para pacientes con fibrilación auricular no valvular en quienes los anticoagulantes orales no son suficientes. El nuevo implante, mínimamente invasivo, se puede volver a capturar, reposicionar y desplegar hasta que se logre la colocación adecuada o bien se puede retirar si el procedimiento resulta demasiado difícil. Un nuevo marco ayuda a lograr un mejor sellado con el tejido, lo que reduce la posibilidad de que la sangre entre o salga del apéndice auricular izquierdo y produzca un trombo. En general, el diseño completamente redondeado, ayuda a colocar el implante en su lugar y cinco tamaños diferentes permiten un ajuste preciso. Joe Fitzgerald presidente de Cardiología Intervencionista de Boston Scientific, anunció que están muy satisfechos con los resultados clínicos y los comentarios positivos de los médicos sobre el dispositivo en Europa, además, agregó, que esta tecnología fue la primera en obtener un dispositivo de oclusión del apéndice auricular izquierdo aprobado por la FDA en el mercado y se ha implantado en más de 100,000 pacientes en todo el mundo. Ahora con el dispositivo WATCHMAN FLX, se está llevando los beneficios clínicos de la tecnología al siguiente nivel para un mayor número de pacientes.

Palabras Clave: Boston Scientific, WATCHMAN FLX, FDA, oclusión del apéndice auricular izquierdo, enfermedades cerebrovasculares, fibrilación auricular no valvular

Fuente: https://www.medgadget.com/2020/07/watchman-flx-next-gen-stroke-prevention-device-now-fda-approved.html