El ensayo COVACTA no alcanzó su punto final primario del estado clínico mejorado en pacientes con neumonía asociada a COVID-19, o el punto final secundario clave de reducción de la mortalidad del paciente.

El estudio es el primer ensayo global, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase III que investiga Actemra / RoActemra en este contexto.

Basilea, 29 de julio. Se anunció hoy que el estudio COVACTA de fase III de Actemra® / RoActemra® (tocilizumab) no alcanzó su objetivo primario de mejorar el estado clínico en pacientes adultos hospitalizados con pacientes graves con neumonía asociada a COVID-19.

Además, no se cumplieron los puntos finales secundarios clave, que incluían la diferencia en la mortalidad del paciente en la cuarta semana; sin embargo, hubo una tendencia positiva en el tiempo hasta el alta hospitalaria en pacientes tratados con Actemra / RoActemra. El estudio COVACTA no identificó ninguna nueva señal de seguridad para Actemra / RoActemra. Se necesita un análisis adicional de los resultados del ensayo para comprender completamente los datos. Los resultados se enviarán para su publicación en una revista revisada por pares.

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