Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció que ha adquirido PvP Biologics, Inc. tras la conclusión de un estudio de fase 1 de prueba de mecanismo del medicamento en investigación TAK-062 (Kuma062) para el tratamiento de la enfermedad celíaca no controlada. TAK-062 es una superglutenasa (una proteína que degrada el gluten ingerido) muy potente y, potencialmente, la mejor su clase. Su diseño se realizó por medios computacionales para tratar la enfermedad celíaca, una grave enfermedad autoinmune en la que la ingestión de gluten provoca inflamación y daños en el intestino delgado. El estudio de fase 1 investigó la seguridad y la tolerabilidad de TAK-062 tanto en voluntarios sanos como en personas con enfermedad celíaca. La capacidad de TAK-062 para degradar el gluten ingerido se estudió en voluntarios sanos. Takeda tiene previsto enviar los datos del estudio de fase 1 para su presentación en un próximo congreso médico.

Muchas personas que viven con enfermedad celíaca controlan sus síntomas mediante una dieta sin gluten, pero no hay tratamiento para aquellos que siguen experimentando síntomas graves“, comentó el Dr. Asit Parikh, jefe de unidad del Área Terapéutica de Gastroenterología en Takeda. “El trabajo de PvP Biologics demostró que TAK-062 es una terapia altamente dirigida que podría cambiar el estándar de atención médica en la enfermedad celíaca. Actualmente, aplicamos nuestra profunda experiencia en enfermedades gastrointestinales para avanzar en el estudio clínico de TAK-062 y TAK-101, dos programas con diferentes modalidades que han demostrado la prueba clínica del mecanismo“.

Para ver el artículo completo dar clic en el siguiente enlace:

http://www.pmfarma.com.mx/noticias/16491-takeda-adquiere-pvp-biologics-tras-los-resultados-de-un-estudio-de-fase-1-de-tak-062-kuma062-para-el-tratamiento-de-la-enfermedad-celiaca.html