MSD solicita el uso de emergencia en EE.UU. de su pastilla contra la Covid-19
La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD, solicitó este lunes la
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de terapia innovadora al fármaco empagliflozina como tratamiento en investigación en
AbbVie anunció la aprobación por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) de Qulipta (atogepant) para el tratamiento preventivo de la
ViiV Healthcare, compañía especializada en VIH propiedad mayoritaria de GlaxoSmithKline con Pfizer y Shionogi como accionistas, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA, por sus siglas en inglés), autorizó el uso de terceras dosis de la vacuna contra
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El pasado 23 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA,por sus siglas en inglés) aprobó la primera vacuna contra