Eli Lilly and Company ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la autorización de uso de emergencia para el tratamiento combinado
La compañía de ciencia y tecnología Merck ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA), tras una revisión prioritaria, ha aprobado Tepmetko (tepotinib) para
El año de la pandemia fue también un ejercicio fructífero en aprobaciones de medicamentos. Aunque fueron las aprobaciones de vacunas las que coparon todos los titulares, el
Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (de aquí en adelante, Gan & Lee), una compañía biofarmacéutica global, ha anunciado que la Administración de Alimentos y
Aurinia Pharmaceuticals anunció que recibió la autorización de la FDA para comercializar Lupkynis (voclosporina), una primera terapia oral para la nefritis lúpica que bloquea una
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) otorgó a ligelizumab (QGE031) la designación de terapia innovadora para el tratamiento de la urticaria
a Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha designado terapia innovadora a tiragolumab, una novedosa inmunoterapia contra el cáncer diseñada para unirse a TIGIT, de la
La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. ha aprobado Orgovyx (relugolix) de Myovant Sciences para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata
La FDA publicó los datos del ensayo de la vacuna de fase III de Pfizer. Esto es grande, ya que es la primera vez que los
La FDA aprueba Gavreto para pacientes con cáncer de tiroides avanzado o metastásico con mutación o fusión positiva en RET Roche ha anunciado que la