La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) otorgó a ligelizumab (QGE031) la designación de terapia innovadora para el tratamiento de la urticaria
a Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha designado terapia innovadora a tiragolumab, una novedosa inmunoterapia contra el cáncer diseñada para unirse a TIGIT, de la
La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. ha aprobado Orgovyx (relugolix) de Myovant Sciences para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata
La FDA publicó los datos del ensayo de la vacuna de fase III de Pfizer. Esto es grande, ya que es la primera vez que los
La FDA aprueba Gavreto para pacientes con cáncer de tiroides avanzado o metastásico con mutación o fusión positiva en RET Roche ha anunciado que la
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. ha aprobado las cápsulas de Zokinvy (lonafarnib) para reducir el riesgo de muerte debido al síndrome
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió una autorización de urgencia a la terapia experimental con anticuerpos contra la
Se trata del primer y único medicamento aprobado para la infección por SARS-CoV-2. La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus
Durante una ceremonia virtual, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) y sus contrapartes reguladoras en
Bristol Myers Squibb ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado Onureg (azacitidina 300 mg comprimidos, CC-486) para el tratamiento