Eucure Biopharma, una filial propiedad de Biocytogen dedicada al desarrollo de fármacos de anticuerpos con derechos de propiedad intelectual independientes, ha anunciado que la Administración
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado los gránulos orales de dabigatrán etexilato, de nombre comercial Pradaxa de la
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la designación de Terapia Avanzada para donanemab, la terapia de anticuerpos en investigación
Chimerix, empresa biofarmacéutica centrada en acelerar el desarrollo de medicamentos para tratar el cáncer y otras enfermedades graves, ha anunciado que la Administración de Alimentos
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) anunció la aprobación de una dosis más alta del clorhidrato de naloxona en aerosol nasal
Gilead Sciences ha anunciado la aprobación acelerada por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) de Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) para su
Eli Lilly and Company ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la autorización de uso de emergencia para el tratamiento combinado
La compañía de ciencia y tecnología Merck ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA), tras una revisión prioritaria, ha aprobado Tepmetko (tepotinib) para
El año de la pandemia fue también un ejercicio fructífero en aprobaciones de medicamentos. Aunque fueron las aprobaciones de vacunas las que coparon todos los titulares, el
Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (de aquí en adelante, Gan & Lee), una compañía biofarmacéutica global, ha anunciado que la Administración de Alimentos y