VBI Vaccines Inc., una empresa biofarmacéutica impulsada por la inmunología en la búsqueda de una potente prevención y tratamiento de enfermedades, anunció que la Administración
Evusheld de AstraZeneca (tixagevimab y cilgavimab), una combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB), ha recibido la autorización de la FDA para el uso de
BioMarin Pharmaceutical anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) otorgó la aprobación acelerada a Voxzogo (vosoritida) para inyección, indicado para
Takeda Pharmaceutical anunció que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Livtencity (maribavir) para el tratamiento de pacientes adultos y
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU anunció recientemente la aprobación de VUITY™, una solución oftálmica de pilocarpina HCl al 1.25%, indicada
Roche ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado ‘Susvimo’ (inyección de ranibizumab) 100 mg/mL para uso intravítreo mediante implante ocular para
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) autorizó las dosis de refuerzo de las vacunas contra Covid-19 fabricadas por Moderna y Johnson & Johnson
Una formulación tópica del inhibidor de cinasas de la familia Janus (JAK), ruxolitinib, fue superior a su vehículo para tratar el vitiligo en todos los
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado una nueva indicación del fármaco made in Spain de Lilly: abemaciclib (comercializado en Estados Unidos como Verzenio
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) avaló el uso de una vacuna contra la Covid-19 diferente del esquema original para una