La rápida aprobación del fármaco aducanumab para pacientes con alzheimer por parte de la agencia regulatoria de medicamentos de los Estados Unidos, conocida como FDA, generó un fuerte debate científico en EEUU ya que los investigadores quedaron divididos sobre su efectividad y si el camino de aprobación iba a brindar terapias útiles para las personas con afecciones como la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Un mes después de aprobar este nuevo medicamento contra el alzhéimer, los reguladores estadounidenses emitieron nuevas instrucciones para su prescripción. La FDA dijo que el objetivo del cambio es responder a la confusión reinante entre médicos y pacientes acerca de quién debe usar el medicamento. El fármaco, cuyo nombre comercial es Aduhelm, había sido reclamado por organizaciones de pacientes y familiares que impulsan la investigación y la aprobación de tratamientos más eficaces, pero hay expertos en demencias que han expresado sus objeciones, ya que no están de acuerdo en la manera en la que se llevaron adelante los ensayos clínicos. Por otra parte, el Dr. James E. Galvin, neurólogo de la Universidad de Miami, quien estuvo a cargo de los estudios clínicos del nuevo medicamento, evitó entrar en la polémica y afirmó que aducanumab, tuvo una reducción de 71% de las placas amiloides y se mostró optimista de los nuevos “enfoques” de las autoridades para evaluar los medicamentos de este mal degenerativo.

Palabras claves: Alzheimer, medicamentos, Aduhem, esclerosis lateral amiotrofica, Parkison,

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