Roche y Blueprint Medicines han firmado un acuerdo de licencia y colaboración que otorga derechos exclusivos a Roche para el desarrollo y comercialización global fuera de los Estados Unidos, excluyendo China. En los EE.UU., Genentech, miembro del Grupo Roche, obtendrá los derechos de comercialización conjunta de pralsetinib, la terapia de precisión oral de Blueprint para el tratamiento de personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas alterado por RET (CPNM), cáncer medular de tiroides (MTC) y otros tipos de cáncer de tiroides, así como otros tumores sólidos.

Las fusiones y mutaciones que activan la RET son factores clave de la enfermedad en muchos tipos de cáncer, incluidos NSCLC y MTC, y las opciones de tratamiento que se dirigen selectivamente a estas alteraciones genéticas son limitadas. Con la continua necesidad de terapias más específicas que puedan ofrecer un beneficio clínico a las personas con este tipo de cáncer, esta colaboración refleja la estrategia de Roche de proporcionar tratamientos adaptados específicamente al perfil de tumor individual del paciente y brindar atención médica verdaderamente personalizada.

En el cáncer de pulmón, pralsetinib complementará la amplia cartera de medicamentos ya aprobados de Roche, junto con Alecensa, Rozlytrek, Tecentriq, Avastin y Tarceva.

Blueprint ha presentado una nueva solicitud de medicamento (NDA) para pralsetinib a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y una solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento del NSCLC positivo para fusión RET. La FDA otorgó una revisión prioritaria con una fecha de decisión prevista para el 23 de noviembre de 2020.

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