Investigadores del Hospital Niño Jesús y del Laboratorio de Inmuno-regulación del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón han identificado por primera vez una diana a la cual dirigir un tratamiento eficaz para un tipo de ictiosis conocido como el síndrome congénito SAM. El descubrimiento, que ha sido publicado en la revista científica ‘New England Journal of Medicine’, se basa en la identificación de una alteración en el sistema inmune de una niña de 9 meses, lo que permitió emplear un tratamiento específico para bloquear la molécula inflamatoria que le provocaba graves síntomas en la piel y un retraso en el crecimiento. El SAM entra dentro de las ictiosis hereditarias, un grupo de enfermedades genéticas muy poco frecuentes que producen alteraciones muy graves en la piel de los recién nacidos. Una vez identificada dicha alteración, se administró a la paciente el fármaco denominado Secukinumab, que se había empleado con éxito en el tratamiento de psoriasis en adultos. En tan solo tres semanas de tratamiento se observó una mejoría considerable, con una marcada disminución de la cantidad de células Th-17 y de interleuquina-17, como resultado del estado general de la paciente. El abordaje desarrollado para este caso, empleando los últimos avances en el campo de la inmunología, puede servir para establecer una nueva estrategia de medicina personalizada basada en administración de una terapia dirigida frente aquellos elementos o células que están específicamente alterados en la patología.

Palabras clave: ictiosis, síndrome congénito SAM, Secukinumab, inmunología

Fuente: https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-investigadores-espanoles-hallan-primer-tratamiento-mundo-tipo-ictiosis-20201028141913.html