Eli Lilly e Incyte anunciaron que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de terapia innovadora a baricitinib, comercializado como Olumiant, para el tratamiento de la alopecia areata (AA), un trastorno autoinmune que puede causar una pérdida de cabello impredecible en el cuero cabelludo, la cara y otras áreas del cuerpo.

La designación de terapia innovadora tiene como objetivo acelerar el desarrollo y la revisión de medicamentos destinados a tratar una afección grave cuando la evidencia clínica preliminar indica que el medicamento puede demostrar una mejora sustancial sobre las terapias ya disponibles en un punto final clínicamente significativo.

Los pacientes con AA actualmente no tienen ninguna opción de tratamiento aprobada por la FDA“, dijo Lotus Mallbris, vicepresidente de desarrollo de inmunología en Lilly. “AA no solo causa pérdida de cabello sino que también puede ser una carga psicosocial para las personas que viven con esta enfermedad. En Lilly, aspiramos a crear nuevos medicamentos que puedan dar esperanza a los pacientes. Esperamos trabajar con la FDA para explorar aún más el potencial de baricitinib para convertirse en la primera opción de tratamiento aprobada para estas personas“.

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