En dos primicias, Eli Lilly obtuvo su primera aprobación para un medicamento en trámite que salió de la adquisición de Loxo Oncology por $ 8 mil millones, y es la primera terapia específicamente destinada a pacientes con cáncer cuyos tumores tienen un conjunto específico de alteraciones genéticas.

El viernes, la FDA aprobó Retevmo, o selpercatinib, para tratar los cánceres de pulmón y tiroides que tienen una mutación o fusión con el gen RET, meses antes de lo previsto. Esto marca el primer visto bueno para un medicamento dirigido a tumores impulsados ​​por RET.

Lilly pondrá a disposición Retevmo en farmacias especializadas dentro de una semana con un precio de lista de aproximadamente $ 20,600 por un suministro de 30 días, dijo un portavoz de Lilly a FiercePharma, calificando el costo como “generalmente en línea con otras terapias orales dirigidas”.

Para ver el artículo completo dar clic en el siguiente enlace:

https://www.fiercepharma.com/pharma/lilly-cashes-loxo-buyout-fda-approval-for-first-class-cancer-drug-retevmo