La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó la inyección de Crysvita (burosumab-twza) para tratar a pacientes de dos años o más con osteomalacia inducida por tumores (TIO), una enfermedad rara que se caracteriza por el desarrollo de tumores que causan huesos debilitados y debilitados. Los tumores asociados con TIO liberan una sustancia similar a la hormona peptídica conocida como factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23) que reduce los niveles de fosfato.

“El tratamiento para TIO se enfoca en identificar y extirpar el tumor que causa la enfermedad. Sin embargo, cuando eso no es posible, Crysvita puede ayudar a aumentar los niveles de fosfato en la sangre “, dijo Theresa E. Kehoe, MD, directora interina de la División de Endocrinología General en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “Como la primera terapia aprobada por la FDA para tratar esta enfermedad debilitante, la acción de hoy es un paso importante para encontrar opciones de tratamiento para pacientes que viven con TIO cuyo tumor no se puede encontrar o extirpar”.

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https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-therapy-rare-disease-causes-low-phosphate-blood-levels-bone-softening