Dentro de los cánceres de la sangre, el mieloma múltiple es el segundo más frecuente. Representa el 1% de todos los tumores y el 10% de los hematológicos. Recientemente, un estudio internacional liderado por la Clínica Universidad de Navarra, el Cima y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer ha logrado descifrar por primera vez el epigenoma completo del mieloma múltiple. Las últimas investigaciones centradas en el origen del mieloma múltiple han revelado que los pacientes son genéticamente heterogéneos, es decir, que ningún rasgo de su ADN es común. Por esta razón, los investigadores de este estudio decidieron enfocar su trabajo en el análisis epigenético de la enfermedad. «El epigenoma, cuyo significado literal es ‘por encima’ del genoma, conforma las reacciones celulares que cambian las funciones de los genes, sin formar parte del ADN. Estos cambios se pueden transmitir de una célula a otra y entre generaciones. Xabier Agirre, investigador del Programa de Mieloma Múltiple del Cima Universidad de Navarra, dijo que gracias a este paso pionero, se examinaron las células plasmáticas malignas y encontraron que estas mostraban una activación aberrante de la cromatina, lo que impide la correcta expresión de los genes, dando lugar al origen y desarrollo de la enfermedad. El hallazgo, publicado en la revista «Genome Research», abre la posibilidad a la utilización de medicamentos específicos dirigidos a tratar estas alteraciones epigenéticas que podrían beneficiar a los pacientes con un mieloma múltiple agresivo.

Fuente: https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-investigadores-espanoles-descifran-epigenoma-mieloma-multiple-agresivo-cancer-sangre-202009041344_noticia.html