Gilead Sciences comenzará a evaluar la efectividad del remdesivir antiviral en pacientes pediátricos hospitalizados con casos moderados a severos de Covid-19, dijo la compañía en un comunicado en la tarde de ayer.

El ensayo de fase 2 y 3 evaluará la eficacia del medicamento con aproximadamente 50 pacientes pediátricos, desde recién nacidos hasta adolescentes.

Remdesivir ha surgido como una terapia terapéutica potencialmente efectiva contra Covid-19, con un estudio revisado por pares publicado en mayo en el New England Journal of Medicine que encontró que el medicamento redujo el tiempo medio de recuperación del coronavirus de 15 días a 11.

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