Evusheld de AstraZeneca (tixagevimab y cilgavimab), una combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB), ha recibido la autorización de la FDA para el uso de emergencia en EE.UU. para la profilaxis (prevención) previa a la exposición de la COVID-19.

Se trata de la única terapia con anticuerpos autorizada en EEUU para la prevención de la COVID-19. Los datos del ensayo de fase III mostraron una eficacia sólida y protección a largo plazo con una dosis en población de alto riesgo.

El uso de Evusheld está indicado en adultos y adolescentes (de 12 años o más y que pesen 40 kg o más) con compromiso inmunológico de moderado a grave debido a una afección médica o medicación inmunosupresora y que pueden no tener una respuesta inmune adecuada a la vacuna COVID-19, así como aquellas personas para quienes no está recomendada la vacuna COVID-19. Los pacientes no deben estar infectados en el momento de la administración ni haber tenido una exposición reciente conocida a una persona infectada con SARS-CoV-2.

Se considera que aproximadamente el 2% de la población mundial tiene un mayor riesgo de una respuesta inadecuada a una vacuna COVID-19. Esto incluye a personas con cánceres de sangre u otros cánceres que están siendo tratados con quimioterapia, y aquellos que toman medicamentos después de un trasplante de órgano o que toman medicamentos inmunosupresores para afecciones que incluyen esclerosis múltiple y artritis reumatoide.

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