El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de cenobamato para el tratamiento concomitante de las crisis de inicio focal con o sin generalización secundaria en adultos con epilepsia que no han sido controlados de forma adecuada a pesar del tener antecedentes de tratamiento previo con al menos dos fármacos antiepilépticos.

Así ha informado Arvelle Therapeutics, el laboratorio que en estos momentos posee los derechos del fármaco para Europa (autorizado por el propietario surcoreano SK Biopharmaceuticals) y que en breve anunciará su fusión definitiva con Angelini Pharma.

Está previsto que la Comisión Europea (CE), la institución autorizada para aprobar medicamentos en la Unión Europea, adopte su decisión definitiva dentro de los 67 días posteriores a la recepción de la opinión del CHMP.

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