Liberate Medical, una compañía con sede en las afueras de Louisville, Kentucky, obtuvo la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA por su Estimulador de Músculo Respiratorio VentFree que tiene como objetivo reducir el tiempo que los pacientes permanecen en ventilados. Funciona para evitar que los músculos abdominales se atrofien mediante la estimulación eléctrica a los músculos relevantes en sintonía con la ventilación mecánica. El dispositivo administra la estimulación de manera no invasiva y la terapia puede iniciarse inmediatamente al comienzo de la ventilación y continuar hasta que los pacientes sean desconectados. El fabricante ya se ha asociado con otras compañías para ayudar a acelerar la producción y distribución de tantos VentFrees como sea posible a las UCI de todo el país. Angus McLachlan, CEO de Liberate dijo en un comunicado de prensa que están encantados de haber alcanzado este hito y creen que el estimulador VentFree tiene el potencial de mejorar significativamente los resultados clínicos en pacientes que reciben ventilación mecánica. Esperan contar con la participación de profesionales médicos líderes de opinión en toda Europa para la introducción de esta tecnología innovadora que fue autorizada en octubre del año pasado para su uso en la Unión Europea.

Palabras clave: Liberate Medical, FDA, VentFree, ventilación mecánica

Fuente: https://www.medgadget.com/2020/05/ventfree-respiratory-muscle-stimulator-gets-fda-emergency-ok-for-covid-19.html