La declaración describe, además, los efectos adversos habituales y de interés, e incluye Preguntas y Respuestas sobre el desarrollo rápido pero exhaustivo de las vacunas y la rapidez de la autorización reglamentaria, entre otras

Ginebra, 11 de junio de 2021 (OMS/ICMRA)- La repercusión mundial de la pandemia de COVID-19 ha despertado un nivel de interés sin precedentes en las vacunas. Esto incluye su desarrollo, evaluación regulatoria y el monitoreo de su seguridad.

La declaración conjunta de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) pretende ayudar a responder a las preguntas de los profesionales de la salud sobre el papel de los reguladores en la supervisión de las vacunas contra la COVID-19.  

La declaración explica cómo las vacunas se someten a una exhaustiva evaluación científica para determinar que son seguras, eficaces y de calidad, y cómo la seguridad se supervisa de forma estrecha y permanente tras su aprobación. 

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