Objetivos

El objetivo de este estudio fue evaluar el grosor macular central (CMT) y el grosor coroideo (TC) en los ojos de pacientes con factores de riesgo cardiovascular (FRCV).

Métodos

Se realizó un estudio observacional transversal y prospectivo de 92 pacientes con FRCV y 21 individuos sanos. Los pacientes se dividieron en cuatro grupos según el sistema SCORE. La CMT se evaluó mediante tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT). TC en cinco puntos definidos (subfoveal) [SF] y nasal 500 μm [N0.5] y 1500 μm [N1.5] y 500 μm [T0.5] y temporal 1500 μm [T1.5] desde el centro de la fovea se midieron a través de imágenes de profundidad mejorada (EDI) -OCT.

Resultados

La SFCT media en ojos derechos (RE) y ojos izquierdos (LE) fue 311.21 ± 77.7 μm y 303.5 ± 49.6 μm, respectivamente, en pacientes con FRCV leve (Grupo 1); 266.5 ± 63.2 μm y 267.0 ± 62.6 μm, respectivamente, en pacientes con FRCV moderado (Grupo 2); 264.7 ± 57.5 μm y 272.3 ± 64.6 μm, respectivamente, en pacientes con FRCV alto (Grupo 3); 272.3 ± 64.6 μm y 271.2 ± 63.4 μm, respectivamente, en pacientes con FRCV de muy alto riesgo (con enfermedad arterial coronaria (CAD) (Grupo 4); y 352.0 ± 74.4 μm y 363.1 ± 89.0 μm, respectivamente, en el grupo control La TC (en ambos ojos) fue significativamente menor en la ubicación subfoveal en todos los grupos de estudio ( P  <0.05), pero en los cuadrantes nasal y temporal del grupo 3 y el grupo 4 ( P <0.05). No se detectaron diferencias significativas en CMT entre el estudio y los grupos de control.

Conclusiones

Este estudio demostró que CVRF podría resultar en una TC notablemente más delgada. Además, los depósitos drusenoides subretinianos se detectaron a una tasa más alta en los pacientes con FRCV que los controles, y esa tasa aumentó de acuerdo con la gravedad de la CAD. En el futuro, los cambios en la TC pueden usarse como un nuevo biomarcador prometedor como parte del sistema SCORE antes del desarrollo de CAD.

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https://sci-hub.tw/https://doi.org/10.1038/s41433-020-0775-6