Lungpacer Medical, con sede en Vancouver, Canadá, anunció que su sistema de terapia de estimulación del diafragma, DPT, por sus siglas en inglés, recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA para su uso en pacientes con COVID-19 de destete sin ventiladores. Los pacientes con ventilación mecánica prolongada pueden experimentar atrofia por desuso del diafragma y disfunción diafragmática inducida por el ventilador, lo que hace que sea más difícil para los pacientes respirar por sí mismos y aumenta la cantidad de tiempo necesario para la ventilación. El Lungpacer DPT está diseñado para prevenir o revertir esta situación. El sistema utiliza un catéter temporal de electrodos múltiples para estimular eléctricamente los nervios frénicos que controlan el diafragma. El catéter está conectado a un generador de pulso externo y se asemeja a un catéter venoso central tradicional que se inserta en la vena subclavia izquierda, donde su proximidad a los nervios frénicos permite que las señales eléctricas estimulen los nervios y fortalezcan el diafragma. El CEO de Lungpacer, Doug Evans, dijo que este increíble honor ofrece una oportunidad única para ayudar a mejorar los resultados de muchos pacientes afectados por esta crisis de salud global.
Palabras clave: Lungpacer Medical, marcapasos del diafragma, ventilación mecánica, FDA, nervios frénicos